1、从液氮灌里复苏一支PBMC或者是新鲜分离的PBMC。
3、吸走悬浮细胞（PBLs）用DMSO冻存，贴壁细胞用PBS洗涤三次。
5、再细胞培养于6孔板中，同时加细胞因子GM-CSF和IL-4，浓度为1000IU/ml。
