枝根霉菌种和培养基培养方法

1、首先，进行制平板，以无菌操作将熔化的培养基以每皿15ml倒人灭菌平皿中，待凝固后接种。进行培养，将接上种的平板置23~25*C下培养5d。

3、然后，进行肉眼观察，平板中心线两侧“+”、“一”菌株向中央蔓延，由于接合孢子囊的形成，在中心线形成黑色带状。

5、然后，进行镜检，先用低倍镜，后用高倍镜观察接合孢子形成的不同时期及接合孢子囊和接合孢子的形状。